실습 연결
병실의 수액펌프에서 폐색 경보가 울렸다고 해 보겠습니다. 소리를 멈췄더라도 주입이 안전해졌다고 볼 수는 없습니다. 경보를 지우는 일에 그치지 않고 환자에게 필요한 주입이 제대로 진행되는지 확인해야 합니다.
주입 중단 시 환자 위험부터 확인
무엇을 투여하고 있었는지, 중단되면 환자에게 어떤 위험이 있는지 확인해야 합니다. FDA는 예상하지 못한 경보나 기기 기능 이상이 생겼을 때 환자를 면밀히 관찰하고 문제 기기를 격리·보고하는 절차를 강조합니다. 실제 회수 사례에서도 잘못된 폐색 경보가 치료 중단이나 지연을 일으킬 수 있다고 설명합니다. 그렇다고 모든 경보를 오작동으로 보아서는 안 됩니다.
환자·라인·기기에서 각각 살펴볼 내용
- 환자: 현재 상태와 투여 지연의 위험을 확인해요. 고위험 약물이라면 기관의 즉시 보고·대체 계획을 따라야 해요.
- 라인: 연결·클램프·튜브 꺾임이나 막힘 가능성을 기관의 기기 사용 절차에 따라 확인합니다. 환자 쪽 주입부 상태도 살핍니다.
- 기기: 경보 종류와 기록을 확인합니다. 해결되지 않거나 설명할 수 없는 경보라면 임의로 재설정·재시작하지 않습니다. 담당팀과 기기 관리 절차에 연결해야 합니다.
시험에서 틀리기 쉬운 선택지는 “폐색 경보를 끄고 원래 속도로 즉시 다시 시작한다”입니다. 이 글은 특정 기종의 버튼 순서나 약물별 중단 허용시간, 폐색 압력 설정을 제시하지 않습니다. 실제 조치의 기준은 해당 기기 설명서와 처방, 기관 프로토콜입니다.